MUJER FINGIÓ SER MUDA DURANTE 16 AÑOS PARA COBRAR UNA PENSIÓN
Una mujer en Andalucía fingió durante 16 años no poder hablar para cobrar una pensión por discapacidad tras un episodio traumático en su trabajo. Diagnosticada con estrés postraumático, logró que la aseguradora le otorgara una pensión mensual. Sin embargo, en 2019 surgieron sospechas al no encontrarse referencias a su supuesta mudez en los informes médicos desde 2009. Esto llevó a la contratación de un detective privado, quien la observó hablando normalmente en la calle, asistiendo a clases y usando el teléfono, incluso grabándola mientras daba indicaciones con total fluidez.
En enero de 2025, el Tribunal Superior de Justicia de Andalucía falló a favor de la aseguradora, retirándole el derecho a la pensión y validando las grabaciones como prueba. La mujer enfrenta ahora una nueva causa judicial para determinar la sanción económica por haber cobrado beneficios de forma fraudulenta durante 16 años, mientras la aseguradora prepara una demanda para recuperar el dinero pagado.
Redactor. “Mujer Fingió Ser Muda Durante 16 Años Para Cobrar Una Pensión.” Periodismo . Com, 22 Apr. 2025, www.periodismo.com/2025/04/22/mujer-fingio-ser-muda-durante-16-anos-para-cobrar-una-pension/.
PADRES DE GEMELOS CON ENFERMEDAD INCURABLE TIENEN QUE TOMAR LA DIFÍCIL DECISIÓN DE ELEGIR SOLO A UNO DE ELLOS PARA DARLE EL TRATAMIENTO
Vicente y Lucas, gemelos de 13 años que viven en el sur de Chile, enfrentan una difícil realidad: ambos padecen distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad genética progresiva que debilita los músculos y no tiene cura. Diagnosticados a los 7 años, los hermanos continúan asistiendo a la escuela mientras sueñan con ser chef y DJ, respectivamente. Sus padres, Marcos Reyes y Valeria Martínez, han explorado todas las alternativas posibles para mejorar su calidad de vida, a pesar de las limitadas opciones de tratamiento en Chile y el alto costo del único medicamento aprobado por la FDA, Elevidys, que no está autorizado en su país.
Recientemente, la familia recibió un gesto de esperanza y solidaridad. Camila Gómez, madre de Tomás Ross —otro niño chileno con la misma enfermedad— decidió donar la dosis de Elevidys que había conseguido a través de donaciones a Vicente y Lucas, luego de que su hijo fuera aceptado en un ensayo clínico en Estados Unidos. Esta conexión se dio gracias a la caminata de más de 1,200 kilómetros que Marcos realizó junto a Camila para visibilizar la enfermedad y reunir fondos, creando así una red de apoyo invaluable entre familias que comparten la misma lucha.
Contreras, Enya M. “Padres de Gemelos Con Enfermedad Incurable Tienen Que Tomar La Difícil Decisión de Elegir Solo a Uno de Ellos Para Darle El Tratamiento: ‘Nos Sentimos Entre La Espada y La Pared’: Noticias de México: El Imparcial.” Padres de Gemelos Con Enfermedad Incurable Tienen Que Tomar La Difícil Decisión de Elegir Solo a Uno de Ellos Para Darle El Tratamiento: “Nos Sentimos Entre La Espada y La Pared” | Noticias de México, El Imparcial, 21 Apr. 2025, www.elimparcial.com/mundo/2025/04/20/padres-de-gemelos-con-enfermedad-incurable-tienen-que-tomar-la-dificil-decision-de-elegir-solo-a-uno-de-ellos-para-darle-el-tratamiento-nos-sentimos-entre-la-espada-y-la-pared/.
